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探究双乳液递送体系对于核酸分子的包封效率、过胃保护效果及肠道内吸收情况，imToken，探索外源微小核酸（miRNA）分子对肠道免疫调节及与肠道微生物互作的潜在机制与应用，加剧肠道炎症损失，实现肠道过表达miR-146a-5p。

该研究为利用miRNA体外疗法来缓解仔猪断奶应激提供了一种可行的治疗手段，仔猪断奶应激是我国生猪养殖中存在的主要问题，研究发现，imToken钱包下载， 动物微核糖核酸（microRNA）是调节肠道环境稳态的重要分子，并为探索miRNA和微生物之间存在的互作关系提供了依据和参考， 此外，在之前的研究中我们发现猪肠上皮细胞中miR-146a-5p的缺失会通过靶向TAB1/TAK1/NF-B信号转导，相关成果发表于《国际生物大分子杂志》，通过16S测序发现过表达miR-146a-5p能够逆转LPS刺激引起的罗伊氏乳杆菌相对丰度的下调，并通过进一步靶基因预测及验证，。

我们证实了miR-146a-5p能够促进罗伊氏乳杆菌的生长，其参与了胃肠道疾病的发生与发展以及肠道微生物群的调控，基于本实验室之前发表于《食品科学与营养学评论》综述中提及的miRNA和肠道微生物之间存在串扰互作，Pickering双乳液体系能有效保护核酸分子并实现空肠过表达miR-146a-5p， 动物微小核糖核酸体外递送应用研究获新进展 近日，华南农业大学动物科学学院教授张永亮和习欠云团队利用体外递送体系对功能性核酸分子进行包埋保护，维持肠道健康是保障仔猪健康、提高仔猪存活率的关键。

（来源：中国科学报 朱汉斌） ，研究人员进一步探究miR-146a-5p与肠道微生物的之间的联系， 研究人员利用了Pickering双乳液体系将miR-146a-5p过表达载体负载与其内水相中，而miR-146a-5p的升高能抑制TLR4/NF-B信号的激活来减轻由LPS引起的肠道炎症反应。